国务院联防联控机制8月27日召开新闻发布会，要求进一步做好疫情防控和疫苗接种有关情况，关于疫苗，大家一直都有很多的问题，比如，哪些人群可以打加强针？接种疫苗后需要测抗体吗？这些问题，康泰生物的总经理杜伟民为大家做了个解答，来看看。

杜伟民对新冠疫苗的付出

目前我国疫情防控形势很好，这些正得益于杜伟民们的付出，早在2020年2月、新冠疫情暴发不久，杜伟民就带领康泰生物就着手启动疫苗研发工作，并于同年9月获得国家药监局临床试验批件，研发初期，康泰生物缺乏P3实验室，经过多方奔走协调最终落实，康泰生物的科学家们就在7平米的实验室中完成了疫苗初期研发工作，没有休过一个周末，日夜兼程、枕戈待旦，只为疫苗早日研发成功并投产。

杜伟民：加强针很重要

有人质疑加强针的疫苗效果，对此，杜伟民专门做了调查研究，结合国药中生、北京科兴关于加强针疫苗的研究结果发现，的疫苗在接种6个月后，抗体都出现了不同程度的下降，下降后，在6个月时间，他们进行了第三剂的接种，其安全性还是很OK的，而且和他们的第一剂、第二剂的安全数据差不多，其次，接种第三剂以后，受种者的抗体水平出现了快速上升，3天以后就开始出现上升，7天以后就升到了一个较高的水平，到14天的时候，大概相当于原来的15-30倍不等，但是6个月以后接种的这部分人群，又到了6个月，再检测时，抗体仍然出现了下降，但是下降到的低点也超过了2剂接种的峰值，所以，要想更大限度的发挥疫苗的保护效果，加强接种是很重要的。

杜伟民新冠疫苗具有免疫原性

杜伟民研发的新冠病毒疫苗具有较强的免疫原性，接种疫苗后，中和抗体的阳转达到了90%多，同时接种疫苗后能刺激人体，除了产生中和抗体以外，还会产生细胞免疫以及免疫记忆。

在medRxiv平台和《中华医学杂志》发表的I/II期临床研究数据显示，该疫苗Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度为康复者血清中和抗体的2.65倍，预期保护率达到90%以上，这也是评判一个疫苗是否有效的重要数据，在以前的历史上，我们接种的其他疫苗，临床试验阶段已经证明了疫苗的有效性，而这次批准的疫苗，它的临床试验阶段、它的数据也是证明的，包括我们国家药监部门审批，包括WHO审批等等。

德尔塔株感染属于变异病毒，那这样的病毒打疫苗是否有效呢？从这几个地方的感染者来看，在重症病例当中，完成了两剂新冠疫苗接种的，占重症的比例小于5%，也就是说，95%以上的是没有接种或者没有完成免疫程序的人员，在60岁以上重症人群当中，超过90%以上是没有接种或者没有完成接种疫苗的，在扬州出现的危重症患者，都没有接种疫苗，结果也就很明了了，而杜伟民的新冠疫苗，成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础。

到目前为止，我国已经向全球特别是发展中国家提供了8亿多剂次的疫苗，这正是得益于我国的方针和杜伟民以及康泰生物的努力，在疫情防控上，我国带给世界的正是大国风范。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。