综合报道，13日，美国疾控中心(CDC)主任雷德菲尔德发表声明称，已经正式签署了辉瑞新冠疫苗的许可，允许在美国推进疫苗接种工作，疫苗的配送任务随之开启。消息人士还透露，14日起，将向包括美国总统特朗普在内的高级官员提供疫苗。

全美疫苗配送任务展开

预计2021年3月底前为1亿人接种

当地时间11日晚，美国食品和药物管理局(FDA)给予美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权。这是首款获批在美紧急使用的新冠疫苗。一天后，CDC的顾问小组也投票建议16岁及以上的人群使用该疫苗。

当地时间12月7日，美国加州旧金山渔人码头一家餐厅停止提供户外就餐服务。中新社记者 刘关关 摄

13日，雷德菲尔德表示已正式签署疫苗许可后，当日凌晨，辉瑞公司的第一批新冠疫苗从该公司位于密歇根Portage的工厂起运。大约184275小瓶疫苗被装载在大约190个盒子中，然后装上货车，该款疫苗的全美配送正式开始展开。

美国政府新冠疫苗研发计划“神速任务”(Operation Warp Speed)首席顾问斯劳伊13日称，美国预计要在2021年3月底之前为1亿人接种疫苗。他还指出，美国希望在12月底之前配送大约4000万剂疫苗。其中还包括莫德纳(Moderna)的疫苗。

据报道，美国另一药厂莫德纳的新冠疫苗将在17日由FDA专家组进行讨论，有望成为第二种在美国批准使用的新冠疫苗。

谁将优先接种？

特朗普等官员今起可接种

据报道，美国首轮的新冠疫苗接种计划最早将从当地时间14日开始，但大部分民众预计要在2021年春夏才能注射。而谁能优先注射疫苗，则由联邦政府授权各州自行决定，这引发安排方面的忧虑。

CDC日前建议，应考虑将风险较高的医护、养老院的长期居住者及护理人员作为新冠疫苗的首批接种对象。但肯塔基、密西西比、纽约等州直接将疫苗分配权下放给医院，理由是相信医院有能力分辨哪些人应该接种疫苗。

部分人士指此举合理，因为首批疫苗量少且时间匆促。但也有批评者认为，交给医院自行处理将打乱州层次上的统一安排，破坏疫苗分配透明公平原则。约翰斯·霍普金斯大学健康安全研究中心研究员托纳指，“无论是现状抑或是未来安排，都可能一团乱。”

另一方面，有知情人士13日透露，将从14日开始，向美国总统特朗普和副总统彭斯，以及其他美国高级官员提供批准的辉瑞新冠疫苗。白宫的必要员工和联邦政府三个分支部门的特定官员将在未来10天内接种疫苗。

4人接种疫苗出现面瘫

仅一半美民众愿意接种疫苗

FDA近日发表的一份报告中指出，在这款新冠疫苗的临床试验中，有4名志愿者出现面部瘫痪症状，当局估计是因病毒感染导致面部神经发炎。

FDA表示，4人出现症状的时间介于3天到48天之间，皆在3周内恢复正常，显示症状只是暂时性的，并“刚好”且“随机”出现在疫苗组的。相关人员指出，症状发生的确切原因还有待调查，现阶段无法确认是否与疫苗有关。

FDA此前表示，绝大部分美国人都可以注射该款疫苗，仅拥有严重过敏史的人群不建议注射，该人群预计只占人口的1.6%。

虽然，FDA认可的临床试验数据显示，该疫苗在预防新冠病毒感染方面有95%的有效率。但一项民调显示，在各州准备开始第一轮新冠疫苗注射时，只有大约一半的美国民众想接种疫苗，而四分之一的人不确定他们会接种，还有四分之一的人明确表示他们不会接种。

斯劳伊说，公众对疫苗功效或安全性的怀疑“并没有基于任何事实或数据”，并强调快速批准疫苗的程序中不存在偷工减料。