香雪制药心系大众健康，迅速组织人力物力，助力防疫抗疫工作。4月14日下午，香雪制药通过广东省钟南山医学基金会、和众泽益、穗星社工捐赠一批抗病毒口服液、板蓝根颗粒、一次性使用医用口罩防疫物资，为抗疫一线送去爱心和温暖。据悉，这批物资会陆续分发到广州海珠区南洲街道、联和街、北京街等47个街道及社工站，全力支持广州抗疫工作。

此次捐赠的香雪抗病毒口服液是以张仲景《伤寒论》“白虎汤”和清代名方“清瘟败毒饮”为基础加减而成，具有清热祛湿，凉血解毒功效。临床上广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等疾患。它在抗击非典、甲型H1N1流感、禽流感、新冠肺炎疫情期间作为一线医护人员用药发挥了重要作用，充分体现出传统中药在防治新发突发传染病方面的临床优势。

在中医史料中，中医药在防治新发传染病上具有独特优势及作用。中医辨证学认为，流感、禽流感、SARS等病毒性传染病均归于中医的“温病”范畴， 作为一个温病良药，香雪抗病毒口服液在历次疫情中屡建奇功，但鲜有人知，它与青蒿素“殊途同归”，成为了中药现代化的两种典型道路。

20世纪50年代，包括疟疾、流行性乙型脑炎在内的20多种传染病在全国各地肆虐流行。青蒿素和抗病毒口服液就在这样的时代背景下，历经多年，在无数研发人员的努力中诞生。

1967年5月23日，中国正式启动一项联合全国科技力量的大项目--“523项目”，旨在研发抗疟新药。这个项目汇集了全国60多个单位500多名科研人员，屠呦呦便是其中一员。 1971年下半年，屠呦呦从东晋葛洪所著的《肘后备急方》一书中受到了启发。书中记载了“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的内容，屠呦呦由此认为高温有可能对青蒿有效成分造成破坏，从而影响疗效。于是，她降低了提取温度，由乙醇提取改为用沸点更低的乙醚提取，结果发现，乙醚提取法的提取物对于鼠疟和猴疟的抑制率均达到100%。

有数字显示，青蒿素问世和推广前全世界每年约有4亿人次感染疟疾，至少有100万人死于此病。自青蒿素问世以来，所治愈的疟疾患者不计其数。青蒿素类抗疟药，成为疟疾肆虐地区的救命药。

屠呦呦敢于采用现代科学技术，在经方所含的中药材中，提取有效成分进行检测分析，并按照君臣佐使配伍的理论进行组合试验，从而发现经方有效治疗疾病的奥秘，并举一反三、触类旁通地研发出新的治疗重大疾病的药品和方案，是在传承前人成果的基础上进行开拓创新。屠呦呦从青蒿中提取青蒿素，研制出有效治疗疟疾的药物，她为中药现代化闯出了一条新路。

2015年，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，在抗疟药物研发道路上，是她，让 “小草”青蒿成为举世闻名的“中国神草”。青蒿素的发现，挽救了数百万人的生命。然而，这绝不是中医智慧的唯一果实。始终，单一药物治疗某一特定疾病的现象在中医实践中非常少见，复方用药才是中医几千年来的主要用药形式。复方中药制剂抗病毒口服液的诞生，也体现了中医药的传承精华、守正创新，其对历次疫情的贡献价值，甚至可以称之为“民间诺贝尔”。

1971-1975年间，乙型脑炎在辽宁省肆意流行。当时，三个月内平均每天全省有284人死亡，事态相当严重。为了控制疫情，沈阳等十城市多间传染病医院大协作，经紧张研究，最后确定唯一可行的办法就是用中药去控制。

当时拟定了五个处方，经一系列实验，一千多例乙型患者临床观察，其中“抗脑炎2号”疗效最佳，总有效率为89.5%。这一发现迅速扑灭了辽宁省脑炎的流行，使乙脑病症从1971年全国最高死亡率，降低为1975年全国最低死亡率，这一方剂立下汗马功劳。

这神奇的方剂到底是何方神圣呢？原来，它是依中医泻火验方中的“白虎汤”和“清瘟败毒饮”为基础改进而成，属清热凉血、泻火救阴、解毒开窍的排毒重剂方剂。1975年有关方面研究发现，该药对流感病毒等11种病毒比对乙脑病毒疗效更好，因此经辽宁省卫生厅批准又安排了对其他病毒感染的治疗和临床观察。先后在沈阳医大三院、解放军202医院、沈阳市三、四医院、鞍钢总医院、丹东传染病院、六院六所在职工医院等单位进行了病毒性脑炎、腺病毒肺炎、流感及病毒引起的肺炎、感冒发烧、腮腺炎及小儿秋季腹泻、肝炎等临床观察，都取得了满意的效果（总有效率90.3%）。中科院抗菌素研究所、解放军兽医大学和哈尔滨医科大学对病毒进行分离，证明其对乙脑病毒、流感病毒等8种病毒有100%抑制作用。该方剂因此改名为“抗病毒2号”。

1985年，由沈阳药学院和广州市香雪制药股份有限公司对该方剂进行联合改进，并批量生产，这就是现在享誉全国的“香雪抗病毒口服液”。但长久以来，中药的质量控制问题是制约中药走向国际化的瓶颈，香雪制药率先利用指纹图谱技术（一些中药材或中药制剂经适当处理后的分析手段，可以得到标示其化学特征的色谱图或光谱图，就像人的指纹一样，可运用于中成药质量控制），不仅支持抗病毒口服液的质量提升，使得抗病毒口服液的质量标准被收入中国药典，成为行业标准，还投入3000多万元在循证医学试验和临床研究上，为产品的有效性和安全性提供更科学的依据，使得抗病毒口服液的抗病毒机理研究获得了更清晰的定位。

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