杜伟民的康泰生物针对变异株的研发项目取得重要进展，目前已成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用的质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒株，为生产针对德尔塔变异株做好准备。

杜伟民新冠疫苗之安全性

在您疫苗接种后，会有少数受种者在接种后可能会发生不良反应，是因为人体免疫系统产生对特定疾病产生保护力时，受种者和疫苗的反应。根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，所有AEFI（疑似接种异常反应）均为1级或2级强度，在0-28天目标剂量组5μg组，Ⅱ期临床试验18～59岁受试者全身不良反应发生率为6%，有些局部不良反应发生率为16%，所以这个疫苗是因个人体质的敏感度决定，还有未报告≥3级的不良反应，无统计学差异在疫苗组和安慰剂组之内。

康泰生物新冠疫苗的有效性与接种对象

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，2剂之间的接种间隔建议≥28天，所以第2剂在8周内尽早完成。在Ⅱ期临床试验18～59岁受试者0-28天程序组全程免疫后28天，根据数据表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中，诱导强大的抗体，这样也为接种人员的接种效果达到预期效果提供保障。

新冠疫苗的禁忌与注意事项

疫苗接种的禁忌是根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》所得，禁忌包括：1.对疫苗的活性成分、以前接种同类疫苗与生产工艺中使用的物质过敏者、任何一种非活性成分，2过往发生过疫苗血管神经性水与呼吸困难等应、肿急性过敏等3.患有未控制的癫痫横贯性脊髓炎和患有其他严重神经系统疾病4.正在发热或患急性疾病抑或慢性疾病的急性发作期等5.妊娠期妇女。

康泰生物有关负责人表示：“为积极应对当前全球疫情防控的新形势、新挑战，康泰生物将全力以赴，持续推进研发及产业化工作，力争以更加丰富的技术路线，为我国发展积极贡献力量。”这是康泰生物给我们带来的福音，而杜伟民则是这次福音的散播人。

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