野生型“淀粉人”患病率高吗？

野生型“淀粉人”是一种遗传性疾病，通常由两个携带病变基因的父亲生下的孩子患病。由于淀粉贮积病是一种罕见病，因此很少有大规模的流行病学研究来确定其全球发病率。但根据一些研究估计，野生型“淀粉人”的患病率可能在100万人中约为1-9人。

野生型“淀粉人”治疗方法多吗？

目前，治疗野生型“淀粉人”的方法非常有限。一些治疗方法可能包括饮食控制、药物治疗和手术治疗等。但是，这些方法并不能治愈疾病，只能缓解症状和延缓疾病的进展。因此，对于野生型“淀粉人”患者来说，重要的是早期诊断和治疗，以尽可能延缓疾病的进展和减轻症状的严重程度。